合并多个文件中一列内容到新文件的py脚本
新的Python脚本出炉了
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随想：不想更新，也不知道要更新啥
随便写点吧
写一个支持超大文件的快速列分割的的python脚本
之前遇到一个百G级别的CSV表格，这种CSV实际就是个数据库！当时我还傻傻的想着用R和Python处理下文件。
写个Python脚本从FastQ文件中抽取成对的Reads
最开始，师妹来问我的，如何处理BWA的报错。看报错信息提示是因为输入的Read1和Read2的Fastq文件中有不成对的Read。原因在于这两个fq文件来自之前的分析过程中的bam文件抽取得来。
BSseq-WDL：基于WDl的甲基化分析流程搭建和心得
做整合分析的时候，看到broad研究所大佬👨写的软件太好:，看了很久源码，学习wdl，自我感觉小有所成，重构下之前用shell搭建的甲基化流程😸。
python中的文件路径操作，学习os.path和pathlib
学习python中的系统路径操作
文献阅读-《NBT》空间组与单细胞关联分析综述
一篇Nat Rev Genet 的文章《Integrating single-cell and spatial transcriptomics to elucidate intercellular tissue dynamics》，关于单细胞和空间组数据分析
病毒整合位点分析软件CTAT-vif的安装排雷指南
这个软件很强大，但是坑也特别多，但是至少也比那些常年不更新，连给bug的机会都不给，因为你根本安装不上的的整合分析软件强多了！！！
TCGA数据库分析内容整理
嗯，我是有脚本的
M1芯片的电脑如何安装jdk-1.8.0
解决下苹果M1自带的java报错问题
在Windows上安装和学习linux系统——安装WSL2
因为我自己的电脑花了一千多大洋更新了内存条和硬盘💾。现在已经溜的起飞✈️，真的强烈建议大家如果手上电脑不行了，考虑换下内存条和加装固态硬盘，
分享一个统计Q20和Q30的小脚本
分享一个统计Q20和Q30的小脚本📦 生信往往会统计fa或者fq文件的reads数目🉑，碱基数目，Q20和Q30，以作为补充材料放在附录。其实
用python读取下载到本地的网页-反[反爬虫]机制
从MalaCardsa爬虫收集疾病相关的研究信息📄 MalaCardsa数据库📘，我今天也是第一次知道，感觉这个网站太牛🐃了，收集了各种人类👫
从Nucleotide下载小基因组的Gtf注释文件
脚本的目的 大家首先会觉得为什么要写这种脚本。提起来就没什么用，基因组注释文件不是从NCBI-Genome或者Ensembl这些基因组网站上直
写个python脚本根据ID号调取PubMed的信息
最近在学python 至于为什么最近在学python，主要是自己最近刚换了职业，现在主要是搞生信。还专门问了几个老同事，都建议说python，
什么是差异基因？差异基因少意味着什么
为什么差异基因少, 差异到底是什么? 经常会碰到一些项目，差异基因少，这种情况的原因是非常多因素的。从生信分析的角度上，解决方法最常用的是调整参数。我做了技术支撑也快一年了，在这种问题上也算是有一些心得。 首先找寻问题，要从从下往上一点点寻找才是最保险的。那么差异分析的结果是怎么来的呢
单细胞分析上游-Cellranger分析单细胞数据
生信软件学习-CellRanger的安装和使用 最近因为换了工作，真正的做了一名分析💻，但是因为时间紧任务重，所以一直都是用自己自学的R来支撑
处理批次效应连续剧第四集（R包有logo了）
R包有logo, 快乐起飞！
处理批次效应连续剧第三集（R包基本OK）
最近闲暇时间，对自己的富含bug包做了简单的维护（实话说，我现在很少遇到bug了，感觉修的七千八八了，但肯定还是不完善的）。
处理批次效应连续剧第二集（R包小有成效）
自己写的fixbatch有效果了，小小激动一下，开心